У навчальному посібнику охарактеризовано предмет і завдання фармацевтичної хімії, розглянуто класичні методи встановлення чистоти та ідентичності лікарських засобів, подано приклади здобування лікарських речовин і наведено методи їх кількісного визначення. Матеріал розглянуто
на прикладі найбільш характерних представників окремих груп лікарських речовин.
Посібник призначений для вивчення фармацевтичної хімії студентами фармацевтичних вузів і факультетів.

В первой части учебника изложены сведения об истории, и перспективах развития фармацевтической химии в России, теоретических основах фармацевтического и биофармацевтического анализа, лекарственных средств.

В. В. Тыжигирова, С. Ю. Филиппова Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов (Учебное пособие по фармацевтической химии для студентов фармацевтического факультета) Иркутск 2005

В первой части учебного пособия изложены сведения о предмете и основном содержании фармацев- тической химии, истории, проблемах и перспективах ее развития, классификации, источниках и мето- дах получения лекарственных веществ, теоретических основах фармацевтического и биофармацевтиче ского анализа. Во второй части учебного пособия большое внимание уделено обшей характеристике каждой группы лекарственных веществ. Рассмотрена взаимосвязь между химической структурой, свойствами и фарма- кологическим действием ряда лекарственных веществ. Обобщены сведения, касающиеся методов полу- чения, свойств каждое группы лекарственных веществ, способов идентификации, испытаний на чисто- ту, количественного определения, храпения и применения в медицинской практике.

В книге обстоятельно излагаются методы микро- кристаллоскопических реакций на алкалоиды, кото- рые могут быть осуществлены в коптрольно-аналитических лабораториях. Книга хорошо иллюстрирооана, рассчитана на химмиков-аналитиков, провизоров и фармацевтов.

В.А. СМИРНОВ
АНАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Часть II
Определение общих технологических примесей

в лекарственных веществах

Рассмотрены основные принципы определения общих технологических
примесей в лекарственных веществах эталонным и безэталонным методами.
Приведены примеры решения различных задач, возникающих как при раз-
работке нормативных требований к чистоте лекарственных веществ, так и при
практическом выполнении анализа.
Приведены методики приготовления эталонных растворов примесей и да-
ны некоторые методические рекомендации по работе с ними. Описаны методы
определения общих технологических примесей в лекарственных веществах и
рассмотрена их сущность.
Предназначено для студентов, обучающихся по специальности 02.01.01
«Химия» по специализации 02.01.32 «Фармацевтическая химия».

Анализ лекарственных веществ. ч.1. Общие реакции на подлинность:Рассматриваются методические основы и сущность всех общих реакций на подлинность, использующихся в фармакопейном анализе. Приводятся методики общих реакций па подлинность лекарственных веществ.
Предназначено для студентов, обучающихся по специальности 02.01.01 «Химия» по специализации 02.01.32 «Фармацевтическая химия».

АННОТАЦИЯ
В книге собраны разрабатывавшиеся в течение 15 лет в лабора-
тории автором совместно с работниками производств, а также уже
принятые в практике методы анализов полупродуктов и готового про-
дукта в синтезе и производстве витаминов Описано около 300 мето-
дов анализа по всем стадиям производства витаминов A, Bi, Вз, Вз
(пантотеновая кислота), Be, Bja, Вс (фолиевая кислота), С, Р,
РР, Е, D, К и каротина В книге также приведены новейшие методы
определения витаминов не только в препаратах, но и в естественных
продуктах, что представляется важным для лабораторий, занятых
вопросами изучения сырья и витаминного состава пищевых продуктов
Книга рассчитана на работников лабораторий витаминных и фар-
мацевтических предприятий, аптечных работников, химиков-аналнти-
ков, сотрудников контрольно аналитических лабораторий, санитарно
эпидемиологических станций и др

...Авторы книги сумели предельно четко показать механизмы, благодаря которым формируется цивилизованное производство и оборот лекарственных средств.
Полагаю, что эта книга поможет руководителям фармпроизводств
наладить работу своих предприятий в соответствии с лучшими отечественными и зарубежными стандартами.
Р.У.ХАБРИЕВ,
Руководитель Департамента
государственного контроля качества,
эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники